• 2021-10-28

    Nature專訪回愛民博士:如何引領創新藥物研發?

    從CAR-T治療到mRNA疫苗,複星醫藥執行總裁、全球研發中心總裁兼首席醫學官回愛民博士勾勒出複星醫藥未來的發展藍圖中國製藥企業正將注意力轉向深度創新,迅速從對Me too/Me better的研發轉向首創性(First-in-class)藥物和同類最佳(Best-in-class)藥物,而複星醫藥(Fosun Pharma)就是其中一員。 複星醫藥於1994年在上海成立,以創新藥物的研發和製造業務為覈心,旨在成為一家具有全球影響力的醫療健康集團。 複星醫藥執行總裁

  • 2021-10-07

    創新為健康 第四屆虹橋國際健康科技創新論壇在上海舉行

    2021年11月6日,作為第四届進博會的平行配套活動,以“創新為健康”為主題的第四届虹橋國際健康科技創新論壇順利舉辦。 本届論壇由國家衛生健康委國際交流與合作中心、中國醫藥創新促進會主辦,上海市生物醫藥行業協會、複星國際、複星醫藥承辦,並得到了上海市衛生健康委員會、上海市經濟和信息化委員會、上海市科學技術委員會、上海市藥品監督管理局的支持。 該論壇彙聚了來自政府、產業、臨床和科研機構以及投資界的領導及專家代

  • 2021-09-28

    2021 CSCO | 復宏漢霖創新PD-1抑制劑斯魯利單抗治療晚期宮頸癌最新II期臨床資料發表

    9月25日至9月29日,第24届全國臨床腫瘤學大會暨2021年CSCO學術年會以線上和線下相結合的形式召開。 本届大會,複宏漢霖以口頭報告形式發佈了創新抗PD-1單抗斯魯利單抗治療晚期宮頸癌的一項II期臨床試驗數據。 現時斯魯利單抗“泛癌種”治療高度微衛星不穩定型(MSI-H)實體瘤適應症的上市註冊申請於2021年4月獲NMPA受理並被納入優先審評審批程式,有望於2022年上半年獲批上市。 此外,斯魯利單抗鱗狀非小細胞肺癌適應症的上市注册申

  • 2021-09-28

    2021 CSCO | 復宏漢霖HLX04貝伐珠單抗治療轉移性結直腸癌III期臨床資料發表

    9月25日至9月29日,第24届全國臨床腫瘤學大會暨2021年CSCO學術年會以線上和線下相結合的形式召開。 本届大會,複宏漢霖以口頭報告形式發佈了HLX04貝伐珠單抗生物類似藥治療轉移性結直腸癌的III期臨床試驗數據。 HLX04已於2020年9月獲NMPA上市註冊申請受理,有望於2021年第四季度或2022年初獲批上市。 區別於目前國內已上市的貝伐珠單抗生物類似藥,複宏漢霖以臨床需求為先導,以患者為覈心,針對轉移性結直腸癌開展III期研究,HLX04

復星醫藥創新研發從2009年開始佈局,2017年起在研發效能、體系建設及國際影響力方面取得長足進步。

截止2020年12月,在創新藥物領域,2019年以來,在中國提交了7項新藥臨床試驗申請(IND)和3項新藥上市申請(NDA),同時進行了20項臨床試驗。在美國,1項IND申請,2項IND獲批,其中ORIN1001快速通道獲批,FN1501孤兒藥指定獲批。在美國及澳洲進行了3項臨床試驗。

根據2021年年報
*單位:人民幣

  • 44.86 億元
    製藥業務研發投入
  • 49.75 億元
    研發投入
  • 2800
    研發人員
  • 1500
    碩士及以上學歷

在中國

  • 20
    同時進行項臨床試驗
  • 7
    新藥臨床試驗申請(IND)
  • 3
    新藥上市申請(NDA)

在美國及澳洲

  • 3
    臨床試驗
  • 1
    新藥臨床試驗申請(IND)
  • 2
    IND獲批
高新技術:PCG - 蛋白治療、細胞治療、基因治療、小分子首創/最佳創新藥
  • 雙抗
  • 幹細胞治療
  • mRNA治療
  • 基因編輯
腫瘤/免疫、神經疾病(慢性退行性、中風等)、慢性/代謝性疾病等、感染性疾病/罕見病
  • 胂瘤/免疫
  • 中樞神經
  • 代謝病/慢病
  • 感染性疾病/罕見病