本文刊登于2022年3月28日香港『信報』A6版，采訪撰文：王小青。

復星醫藥（02196）年初以來接連與藥品專利池組織（MPP）簽約，獲授權仿製和銷售默沙東「Molnupiravir」和輝瑞「Paxlovid」此兩款新冠口服特效治療藥物。復星醫藥董事長兼首席執行官吳以芳接受本報專訪時稱，獲MPP授權是集團國際化能力的體現，按照規劃目標，希望5年內實現海外收入佔比達到接近五成。

MPP先後於今年1月和3月宣布，授權全球27家仿製藥企為105個國家或地區生產及供應Molnupiravir，以及准許35家藥企為95個國家或地區供應Paxlovid，從而實現中低收入國家能夠以可負擔的價格取得有效新冠治療藥物。兩項授權各有5家中國藥企入圍，而復星醫藥是當中獲雙授權的2家中國藥企之一。

吳以芳透露，當MPP發布有關仿製授權訊息時，復星醫藥海外團隊第一時間作出響應，迅速明確參與企業的申請資格，集團具備符合標準的充足產能、快速研發製造藥品的能力和穩健的供應鏈，能夠確保生產供應；獲MPP授權，是集團國際化能力的體現。

研發核酸及抗原檢測劑

他續稱，復藥與MPP簽約供應上述新冠藥品，屆時成本要通過第三方核定，只能進行原研藥廠認可的合理加價，故盈利並非集團的主要考慮。為了讓更多低收入國家人群獲得藥品，集團必然要加強MPP產品的商業化能力，勢將推動集團國際化能力進一步提升。其中，亦考慮未來隨MPP產品供應復藥旗下新冠藥械，包括自主研發並已獲歐盟CE認證的新冠核酸檢測試劑、正加速註冊的抗原檢測試劑等。

復藥的MPP仿製藥在承接訂單前，還需進行工藝開發、工藝驗證、上報世界衞生組織進行PQ認證等，預計今年底進行申報認證等。

2021年，復藥錄得中國內地以外收入135.99億元（人民幣．下同），按年升66%，佔總收入35%，2020年海外收入佔比為27.15%。吳以芳表示，按戰略規劃，目標未來5年海外收入佔比提升至接近50%。他重申，未來將堅定推動創新藥研發，目標5年內創新藥佔製藥業務收入比重達約五成，2021年此佔比約25%。

吳以芳：競爭大 創新是出路

內地藥械集中帶量採購數年來對藥企毛利率造成壓力，吳以芳指出，除國家集採之外，各省對國採目錄之外的一些品種也進行集採，影響波及更廣。他認同同質化競爭的產品不該享有超額利潤，藥企出路在於差異化，就是要求創新。

去年復藥研發投入為49.75億元，當中製藥研發投入44.86億元，佔板塊收入15.5%；他說，未來保持相若佔比或略高，並力爭加大商業化能力，使創新產品盡快實現收入，實現良性循環。

吳以芳謂，創新藥在中國也要經過價格談判，且企業之間競爭激烈，產品回報周期短，必須從全球實現回報，所以一方面要創新，另一方面一定要全球化，從國際市場實現價值。對於全球化和創新，他說：「我們想得很明白，很堅定，決不猶豫。」