2018年10月29日，上海復星醫藥（集團）股份有限公司（簡稱“復星醫藥”或“公司”，股票代碼: 600196.SH, 02196.HK）公佈截至2018 年9 月30日前三季度經營業績。

2018年前三季度，公司實現營業收入人民幣181.42億元，比上年同期增長39.99%；經營活動產生的現金流量淨額人民幣20.88億元，比上年同期增長21.15%。

在“內生式發展”方面，復星醫藥以創新研發為核心發展驅動因素。目前，復星醫藥處於研發集中投入期，多個單克隆抗體等生物創新藥、生物類似藥及小分子創新藥進入臨床研究階段，仿製藥及一致性評價進一步提速。2018年1至9月，復星醫藥研發費用共計人民幣11.14億元，較去年同期增長59.13%；2018年第三季度研發費用為4.05億元，同比增長69.65%。復星醫藥生物藥平臺復宏漢霖研發成果顯著，多個自主研發的產品取得新的研發進展，如HLX07（重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液）用於結直腸癌等多種實體癌適應症於中國境內（不包括港澳臺地區）啟動臨床Ib/II 期試驗；HLX10（重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液）聯合HLX04（重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液用於晚期實體瘤的治療的臨床批准等。同時，經復星醫藥董事會批准，復宏漢霖擬分拆及公開發行境外上市外資股（H股）於聯交所主機板上市。

復星醫藥積極推進仿製藥“一致性評價”，持續完善“仿創結合”的藥品研發體系。二葉製藥收到國家藥品監督管理局頒發的關於阿奇黴素膠囊的《藥品補充申請批件》，該藥品通過仿製藥一致性評價，成為繼苯磺酸氨氯地平片(施力達^®)、草酸艾司西酞普蘭片（啟程^®）、阿法骨化醇片（立慶^®）之後復星醫藥第4個通過一致性評價的品種。

除了直接研發投入，圍繞國內未被滿足的醫療需求，復星醫藥還通過投資聯營、合營公司等方式引進新技術、新模式。第三季度，復星醫藥細胞免疫平臺復星凱特 CAR-T 細胞治療產品 FKC876 獲得國家藥品監督管理局臨床試驗的批准，該產品將開發為用於治療兩線或以上系統性治療後復發或難治性大 B 細胞淋巴瘤。

在“外延式擴張”層面，復星醫藥進一步加快國際化步伐。報告期內，復星醫藥斥資1.06億美元認購Butterfly Network, Inc.（以下簡稱“BNI”） D 輪優先股，佈局智慧手機超聲成像儀。BNI 成立於 2011 年，是全球領先的掌上型超聲成像儀研發企業之一，致力於引領醫學影像的去中心化變革。此次合作將有利於協同復星醫藥的醫療器械業務，並為促進醫療服務業務、提升醫療服務可及性和服務模式創新提供可能。”

復星醫藥管理層表示，復星醫藥將秉承4“IN”戰略，即創新(INnovation)、國際化（INternationalization），整合（INtegration）以及智慧化（INtelligentization），圍繞未被滿足的醫療需求，持續創新，同時不斷拓展、深化與全球領先藥企的合作，為復星醫藥提供新的發展動力，為全球客戶提供更優質、更便捷、更可負擔的產品與服務。