创新是复星医药的核心驱动力。目前，复星医药已形成开放式、全球化的创新研发体系，围绕未满足临床需求，深度布局肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病等核心治疗领域，积极拓展慢病及罕见病等领域，打造具有长期竞争力的产品管线与综合解決方案。同时，复星医药持续夯实抗体和ADC、小分子、细胞治疗等核心技术平台，并积极拓展核药、小核酸等前沿技术，强化早期创新能力，加速科研成果转化。我们的创新产品已在全球90多个国家和地区销售，覆盖中国、美国、欧洲、非洲、印度及东南亚等市场。

本届大会现场，复星医药重点展示了多项在研创新管线进展、已上市创新产品、全球化布局及AI技术相关布局，其中包括国内首个且目前唯一同时覆盖成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和伴有丛状神经纤维瘤的I型神经纤维瘤病（NF1）双适应症的药物复迈宁^®（芦沃美替尼片）、全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状^®（斯鲁利单抗）、中国首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品奕凯达^®（阿基仑赛注射液）等。

创新管线方面，复星医药围绕肿瘤（实体瘤、血液瘤）、免疫炎症、神经退行性疾病三大核心领域，通过自主研发、合作开发、许可引进等持续强化管线建设。2025年，复星医药围绕乳腺癌、肺癌等重点适应症强化创新管线布局。自研小分子创新药复迈宁（芦沃美替尼片）双适应症国内获批，填补国内罕见肿瘤治疗空白； CDK4/6抑制剂复妥宁（枸橼酸伏维西利胶囊）2项适应症上市，为乳腺癌患者带来全新治疗选择；抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液在欧洲及多个新兴市场获批，成为首个在欧盟获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的抗PD-1单抗；HLX43、HLX22等抗体/ADC药物进入关键临床阶段，肿瘤管线梯队持续完善。第二款CAR-T产品布瑞基奥仑赛上市申请获受理。此外，在神经退行性疾病领域，治疗阿尔茨海默病的潜在同类最佳（best-in-class）疗法 AR1001目前用于治疗早期阿尔茨海默病的全球多中心III期临床试验（POLARIS-AD研究；NCT05531526）正在有序推进中。

在人工智能加速重塑医药产业的背景下，复星医药持续深化数字化与 AI 战略布局，围绕新药研发、临床研究、医学支持、产品服务及运营管理等核心环节，系统推进 AI 能力的平台化、工程化和规模化落地。

依托 FoSTRAID（Fosun Pharma Strategic Transformation via AI & Data Science）战略框架，复星医药正逐步构建“战略牵引、平台承载、数据驱动、智能体赋能、场景落地、机制保障”协同推进的数智化能力体系，推动 AI 从单点工具应用，走向可复用、可治理、可持续迭代的产业级能力。

在平台建设方面，复星医药以 PharmAID^® 医药智能平台为核心中枢，统筹连接决策智能、AI 药物发现、临床科研与医学智能、研发数据底座等关键能力，形成覆盖药物发现、研发决策、临床开发、注册上市及上市后管理的全生命周期 AI 赋能体系。

其中，PharmaSight 决策智能体聚焦战略情报、项目评估、专利洞察、市场与 BD 分析等场景，支持更高质量、更高效率的研发与管理决策；Astrolabe 星图计划面向小分子、小核酸、大分子等多模态药物研发，推动 AI 模型嵌入靶点发现、分子设计、虚拟筛选与干湿实验闭环等关键研发节点；MedAlkaid 奥科智研围绕临床科研、方案审阅、医学审核、药物警戒、数统分析与医学写作等场景，提升临床与医学工作的效率、质量与合规水平；AquaVista 研发数据一体化平台则通过打通 EDC、CTMS、药物警戒等多源数据，夯实研发数据湖仓与知识沉淀能力，推动“Data for AI × AI for Data”的双向循环。

面向未来，复星医药将继续以业务价值为牵引，以数据与平台为基础，以智能体和场景应用为抓手，推动 AI 能力深度融入医药研发全生命周期，助力形成更精准的洞察、更高效的流程、更高质量的创新转化与更稳健的治理体系，持续探索 AI 赋能医药创新的新路径。

媒体：pr@fosunpharma.com

投资人：ir@fosunpharma.com