为了更精准的展现全球药企的活跃管线数量，今年开始，排名统计将采用全新的统计方法，着重展现企业当前仍在推进的活跃管线数量，以此真实反映企业的研发活跃度与未来发展潜力。复星医药入选该国际权威榜单，标志着公司创新研发实力与管线质量获得国际专业认可。

作为一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药已形成开放式、全球化的创新研发体系，围绕未满足临床需求，深度布局肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病等核心治疗领域，积极拓展慢病及罕见病等领域，打造具有长期竞争力的产品管线与综合解決方案。同时，复星医药持续夯实抗体/ADC、小分子、细胞治疗等核心技术平台，拓展核药、小核酸等前沿技术，强化早期创新能力，加速科研成果转化。

2025年，复星医药全年研发总投入共计59.13亿元，同比增长6.46%，其中，创新药品相关研发投入达43.03亿元、同比增长15.98%，占制药业务研发投入的80.26%。2025年复星医药共有7个创新药品共16项适应症于境内外获批上市，6个创新药品种的上市申请获受理，近40项创新药临床试验获中美欧批准，多个核心产品进入关键临床阶段，为后续商业化增长奠定了坚实的管线基础。

在肿瘤领域，自研小分子创新药复迈宁（芦沃美替尼片）双适应症国内获批，填补国内罕见肿瘤治疗空白；CDK4/6抑制剂复妥宁（枸橼酸伏维西利胶囊）2项适应症上市，为乳腺癌患者带来全新治疗选择。抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液在欧洲及多个新兴市场获批，成为全球首个在欧盟获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的抗PD-1单抗，截至2025年末，斯鲁利单抗注射液累计已在全球超过40个国家和地区获批上市，联合化疗一线治疗ES-SCLC的美国桥接试验已完成患者入组，计划2026年向FDA递交相应生物制品许可申请（BLA）。HLX43、HLX22等抗体/ADC药物已进入关键临床阶段，第二款CAR-T产品布瑞基奥仑赛的上市申请也已获受理。2026年3月31日，复星医药宣布与梯瓦合作开发的肿瘤免疫治疗创新疗法FXB0871在中国获批开展I期临床，将加速这一全球前沿创新疗法落地中国，让患者尽早受益于全球领先的创新疗法。

在免疫炎症与慢病领域，许可引进的First-in-Class创新药万缇乐（盐酸替那帕诺片）获批上市，为中国慢性肾脏病透析患者提供全新治疗方案；FXS7553等核心产品临床进展稳步推进。

在神经退行性疾病领域，帕金森病治疗药物奥吡卡朋胶囊通过“先行先试”政策在海南博鳌落地；甘露特钠胶囊纳入阿尔茨海默病创新药管线，并推进上市后确证性临床试验；许可引进的AR1001已进入全球多中心III期临床。

此外，复星医药前瞻性布局核药、小核酸等前沿赛道，核药项目SRT-007顺利启动I期临床试验，初步建立“影像诊断 - 靶向治疗”的诊疗一体化研发路径；细胞治疗领域自体双靶点CAR-T产品FKC289临床试验申请获国家药监局受理，为后续创新产品储备持续赋能。

展望未来，复星医药将继续以患者为中心，围绕未被满足的临床需求，持续加大创新投入，高效推进全球领先技术和创新产品的研发与转化落地。同时，以全球视野整合创新资源，以数字智能驱动运营升级，致力于成为全球领先的医疗创新整合者，为全球患者提供更多优质、可及的医疗健康解决方案。

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