·復必泰BNT162b2及復必泰二價疫苗均獲正式注册為中國香港藥品/製品（生物製品）。

·有接種意願的人士可憑當地醫生處方於位於中國香港的醫療機構或診所接種復必泰疫苗。

·臨床數據顯示，復必泰二價疫苗作為加强劑接種有利於加强對老年人群體的保護，加强接種後1個月的數據顯示，復必泰二價疫苗臨床試驗數據效果佳，18-55歲成年人的中和抗體提高9.5倍，55歲以上老年人的中和抗體提高13.2倍，能够提供更好的保護效果。

（2022年12月20日，中國上海）12月20日，復星醫藥（600196.SH;02196.HK）宣佈，mRNA新冠疫苗復必泰BNT162b2以及復必泰二價疫苗均獲正式注册為中國香港藥品/製品（生物製品）。其中，復必泰BNT162b2獲注册用於12歲及以上人群的基礎免疫接種、復必泰二價疫苗獲注册用於12歲及以上人群的加强接種。

本次注册後，有接種意願的人士可憑當地醫生處方於位於中國香港的醫療機構或診所接種復必泰疫苗。

2020年3月16日，復星醫藥和百歐恩泰（BioNTech）宣佈達成了mRNA疫苗開發的戰略合作，復星醫藥獲BioNTech授權，在中國境內及港澳台地區獨家開發及商業化基於其專有的mRNA技術平台研發的新冠疫苗。

mRNA新冠疫苗復必泰（BNT162b2）自2021年3月起在港澳地區作緊急使用,並納入政府接種計劃，並於2021年9月在中國台灣地區開始接種。

復必泰二價疫苗是已上市復必泰BNT162b2的迭代和補充。復必泰二價疫苗含有15微克原始新冠病毒刺突蛋白的mRNA編碼以及15微克Omicron BA.4/BA.5變异株刺突蛋白的mRNA編碼。復必泰二價疫苗於2022年11月分別獲中國香港醫務衛生局許可作緊急使用以及獲中國澳門藥物監督管理局特別許可進口批准，可用於當地12歲及以上人群加强接種。復必泰二價疫苗於12月1日起在港澳地區於政府接種計劃下為民衆開始接種。

復必泰二價疫苗可有效應對奧密克戎變异株

臨床研究及真實世界數據表明，復必泰二價疫苗作為加强劑接種後，針對奧密克戎BA.1、BA.2和BA.4/BA.5變异株以及原始株等病毒株均可産生强烈的中和抗體反應，與原始株疫苗相比，具有更好的免疫原性和廣譜性，能全面覆蓋奧密克戎變异株。

根據BioNTech早前公佈的復必泰二價疫苗2/3期臨床試驗，復必泰二價疫苗作為加强劑接種有利於加强對老年人群體的保護，加强接種後1個月的數據顯示，復必泰二價疫苗臨床試驗數據效果佳，18-55歲成年人的中和抗體提高9.5倍，55歲以上老年人的中和抗體提高13.2倍，能够提供更好的保護效果。

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關於復星醫藥

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