（2022年9月26日，中國上海和美國普林斯頓）上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「復星醫藥」，股票代碼：600196.SH；02196.HK）宣佈，旗下位於美國的控股子公司Fosun Pharma USA Inc.（「Fosun Pharma USA」）和總部位於美國普林斯頓的專業製藥公司MAIA Pharmaceuticals, Inc.（MAIA）合作的20毫升苯乙酸鈉和苯甲酸鈉（SPSB）複方液體製劑（「合作產品」）已於近期在美國上市。Fosun Pharma USA於美國市場享有合作產品獨家商業化權利。

該合作產品是目前唯一一款獲美國FDA批准的20毫升SPSB複方液體製劑。根據當地市場反饋，現有規格（50毫升）的SPSB產品在使用中存在大量浪費，尤其在兒科領域，這對醫療健康系統來說是一筆巨大的成本負擔，通過有效推廣20毫升規格的SPSB複方液體製劑有望進一步减少浪費。

復星醫藥高級副總裁兼Fosun Pharma USA首席執行官楊榮表示：「我們很高興與MAIA合作的這款產品在美國上市，這對復星醫藥在美國市場的業務發展具有重要里程碑意義。」

Fosun Pharma USA首席商務官兼仿製藥業務總經理Jeremy L. Tatum稱：「通過商業化目前唯一一款經FDA批准和市售的20毫升SPSB複方液體製劑，Fosun Pharma USA與MAIA將携手幫助减少對臨床急需產品的浪費。這是Fosun Pharma USA推出的首款505(b)(2)產品，未來我們也將推出更多同類產品。」

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關於Fosun Pharma USA

Fosun Pharma USA Inc.（「Fosun Pharma USA」）成立於2017年，作為復星醫藥位於美國的控股子公司，Fosun Pharma USA不斷致力於增强現有的特種藥物注射劑產品組合，並建立創新藥和仿製藥研發管道。Fosun Pharma USA在全球建立戰略製造合作夥伴關係，提供符合國際標準的高質量產品。

更多信息請訪問官網：https://fosunpharmausa.com/

關於復星醫藥

上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「復星醫藥」，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立於1994年，是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，直接運營的業務包括製藥、醫療器械、醫學診斷、醫療健康服務，並通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。

復星醫藥以患者為中心、臨床需求為導向，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元化、多層次的合作模式，豐富創新產品管線。圍繞腫瘤及免疫調節、代謝及消化系統、中樞神經系統等重點疾病領域，復星醫藥已搭建和形成了小分子創新藥、抗體藥物、細胞治療技術平台，並積極探索RNA、基因治療、ADC、靶向蛋白降解等前沿技術領域，提升創新能力。

在「4IN」（創新Innovation、國際化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration）戰略的指導下，復星醫藥將秉承「創新轉型、整合運營、穩健增長」的發展模式以及為股東創造價值的信念，不斷加强自主研發與外部合作，豐富產品管線，强化全球化佈局，提升運營效率。同時，積極推進醫療健康產業線上線下佈局，致力於成為全球醫療健康市場的一流企業。

瞭解公司更多資訊可登錄官網：www.fosunpharma.com。

關於MAIA Pharmaceuticals, Inc.