復星醫藥與安進達成合作 以加速兩款創新藥物惠及中國患者
（2022年6月27日，中國上海） —— 6月27日，復星醫藥與安進宣佈已就安進的兩款創新藥物——歐泰樂®和Parsabiv®在中國境內（不包括港澳台地區）的商業化授權許可先後達成合作。此次合作將使安進借助復星醫藥在中國的商業能力，以更快的速度將這兩款產品惠及中國的銀屑病和慢性腎病患者。
復星醫藥董事長吳以芳表示:「我們很高興能與安進達成這項合作，將歐泰樂®和Parsabiv®這兩款創新藥物惠及中國患者。復星醫藥深耕包括銀屑病在內的自身免疫性疾病和慢性腎病領域多年，我們非常瞭解中國患者對更優治療方案的迫切需求。未來，我們將與安進攜手合作，發揮我們在這些領域的佈局優勢，提升患者的用藥可及性，幫助他們盡早獲益於這些創新藥物，控制疾病並改善生活質量。」
「我們致力於讓創新藥物加速造福更多中國患者，此次攜手本土企業合作正是我們兌現這一承諾的體現，」安進副總裁兼中國總經理許藹齡女士表示：「復星醫藥在中國的這些疾病領域具備廣泛的業務佈局、豐富的經驗和可靠的信譽，通過授權其這兩款產品，我們可以優勢疊加、協同並進，確保安進的創新產品能夠惠及更多患者，同時也使安進在中國專注於心血管和骨健康的核心疾病領域。」
歐泰樂®（阿普米司特片）於2021年8月獲得國家藥品監督管理局批准，用於治療符合接受光療或系統治療指徵的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。歐泰樂®是中國首個也是目前唯一一個獲批用於斑塊狀銀屑病治療的口服磷酸二酯酶4（PDE4）抑制劑，為中國患者管理疾病和提高生活質量帶來更多治療選擇。目前，我國約有650萬銀屑病患者[1]，中重度患者約佔57.3%[2]。
Parsabiv®已於2016年11月和2017年2月先後獲歐洲藥品管理局（EMA）和美國食品藥品監督管理局（FDA）批准上市，用於治療正接受血液透析治療的成年慢性腎臟病患者的繼發性甲狀旁腺功能亢進（SHPT）。Parsabiv®在中國正處於產品上市申請中。SHPT是慢性腎病維持性血液透析患者常見的併發症之一。我國成人慢性腎病患者（CKD）患病率為10.8%[3]。數據顯示，2019年底我國透析患者已增長到73.5萬人[4]，其中血液透析是我國透析患者的主要治療方式，而SHPT在血液透析患者中的發病率為47%-58%[4]。
關於復星醫藥
上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「復星醫藥」，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立於1994 年，是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，直接運營的業務包括制藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，並通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。
復星醫藥以患者為中心、臨床需求為導向，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元化、多層次的合作模式，豐富創新產品管線。圍繞腫瘤及免疫調節、代謝及消化系統、中樞神經系統等重點疾病領域，復星醫藥搭建和形成了小分子創新藥、抗體藥物、細胞治療技術平台，並積極探索 RNA、溶瘤病毒、基因治療、靶向蛋白降解等前沿技術領域，提升創新能力。
在「4IN」（創新 Innovation、國際化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）戰略的指導下，復星醫藥將秉承「創新轉型、整合運營、穩健增長」的發展模式以及為股東創造價值的信念，不斷加強創新研發和許可引進能力，豐富產品線，強化全球化佈局，同時，積極推進醫療健康產業線上線下佈局，致力於成為全球主流醫療健康市場的一流企業。
瞭解公司更多資訊可登錄官網：www.fosunpharma.com。
復星醫藥前瞻性聲明：
本新聞稿包含前瞻性聲明。除本新聞稿所載的歷史事實陳述外，所有包括但不限於本公司商業戰略的討論，關於未來運營、利潤率、盈利能力、流動性和資本資源、本公司行業未來發展和主要市場總體經濟未來發展的預期的討論，以及任何在此之前、之後或包括諸如「期望」、「尋求」、「相信」、「計劃」、「打算」、「估計」、「項目」、「預期」、「可能」及「將要」等與公司或其管理層有關的類似詞語或陳述，均旨在確定前瞻性陳述。這些陳述受某些已知和未知的風險、不確定性和假設的影響可能導致公司的實際結果、業績或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、業績或成就存在重大差異。因此，您不應過分依賴任何前瞻性的資料。根據適用的法律、規則和條例的要求，無論是由於新的信息、未來事件或發展或其他原因，本公司沒有也不承擔任何更新或以其他方式修改本新聞稿中的前瞻性聲明的義務。在本新聞稿中，有關公司意向的聲明或參考文獻自本新聞稿發佈之日起生效。任何此類意圖都可能隨著未來的發展而改變。本新聞稿所載的所有前瞻性聲明均參照上述告誡性聲明加以限定。
關於安進公司
安進公司致力於通過釋放生物學潛力，造福全球患有嚴重疾病的患者。為了實現這個願景，安進長期專注於人類創新藥物的探索、研發、生產和銷售，並通過借助前沿人類遺傳學等工具，力求揭示疾病的複雜性，洞察人類生物學的基本機制。
安進聚焦於有巨大醫療需求且遠未被滿足的疾病領域，利用自身在生物制藥方面的先進經驗，旨在為提升人類健康水平和生命質量做出傑出貢獻。自1980年創立以來，安進現已成為全球領先的獨立生物技術公司之一，為全球千百萬患者提供創新藥物，同時還擁有一批極具潛力的在研藥物。
如需瞭解更多信息，請訪問www.amgen.com 並關注www.twitter.com/amgen。
關於安進中國
自2012年進入中國以來，安進始終以服務患者為使命，立足科學與生物技術，致力於造福中國患者並改善公共健康水平。安進中國總部設於上海，業務覆蓋全國100多個城市。在中國，安進聚焦心血管疾病、骨健康、炎症、血液/腫瘤等亟待滿足的核心疾病領域的業務，為患者提供創新和更優的治療選擇。
如需瞭解更多信息，請訪問www.amgen.cn，並關注「安進Amgen」安進中國官方企業微信公眾號。
參考文獻:
1. 中華醫學會皮膚性病學分會銀屑病專業委員會.中國銀屑病診療指南(2018簡版)[J].中華皮膚科雜誌,2019,52(4):223-230.
2. Chen, K., Wang, G., Jin, H., Xu, J., Zhu, X., Zheng, M., & Gu, H. (2017). Clinic characteristics of psoriasis in China: a nationwide survey in over 12000 patients. Oncotarget, 8(28), 46381–46389.
3. Zhang, L., Wang, F., Wang L, et al. Prevalence of chronic kidney disease in China: a cross-sectional survey [J]. Lancet, 2012, 379(9818): 815-822．
4. 全國血液淨化病例信息登記系統, 2020.
復星醫藥董事長吳以芳表示:「我們很高興能與安進達成這項合作，將歐泰樂®和Parsabiv®這兩款創新藥物惠及中國患者。復星醫藥深耕包括銀屑病在內的自身免疫性疾病和慢性腎病領域多年，我們非常瞭解中國患者對更優治療方案的迫切需求。未來，我們將與安進攜手合作，發揮我們在這些領域的佈局優勢，提升患者的用藥可及性，幫助他們盡早獲益於這些創新藥物，控制疾病並改善生活質量。」
「我們致力於讓創新藥物加速造福更多中國患者，此次攜手本土企業合作正是我們兌現這一承諾的體現，」安進副總裁兼中國總經理許藹齡女士表示：「復星醫藥在中國的這些疾病領域具備廣泛的業務佈局、豐富的經驗和可靠的信譽，通過授權其這兩款產品，我們可以優勢疊加、協同並進，確保安進的創新產品能夠惠及更多患者，同時也使安進在中國專注於心血管和骨健康的核心疾病領域。」
歐泰樂®（阿普米司特片）於2021年8月獲得國家藥品監督管理局批准，用於治療符合接受光療或系統治療指徵的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。歐泰樂®是中國首個也是目前唯一一個獲批用於斑塊狀銀屑病治療的口服磷酸二酯酶4（PDE4）抑制劑，為中國患者管理疾病和提高生活質量帶來更多治療選擇。目前，我國約有650萬銀屑病患者[1]，中重度患者約佔57.3%[2]。
Parsabiv®已於2016年11月和2017年2月先後獲歐洲藥品管理局（EMA）和美國食品藥品監督管理局（FDA）批准上市，用於治療正接受血液透析治療的成年慢性腎臟病患者的繼發性甲狀旁腺功能亢進（SHPT）。Parsabiv®在中國正處於產品上市申請中。SHPT是慢性腎病維持性血液透析患者常見的併發症之一。我國成人慢性腎病患者（CKD）患病率為10.8%[3]。數據顯示，2019年底我國透析患者已增長到73.5萬人[4]，其中血液透析是我國透析患者的主要治療方式，而SHPT在血液透析患者中的發病率為47%-58%[4]。
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關於復星醫藥
上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「復星醫藥」，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立於1994 年，是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，直接運營的業務包括制藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，並通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。
復星醫藥以患者為中心、臨床需求為導向，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元化、多層次的合作模式，豐富創新產品管線。圍繞腫瘤及免疫調節、代謝及消化系統、中樞神經系統等重點疾病領域，復星醫藥搭建和形成了小分子創新藥、抗體藥物、細胞治療技術平台，並積極探索 RNA、溶瘤病毒、基因治療、靶向蛋白降解等前沿技術領域，提升創新能力。
在「4IN」（創新 Innovation、國際化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）戰略的指導下，復星醫藥將秉承「創新轉型、整合運營、穩健增長」的發展模式以及為股東創造價值的信念，不斷加強創新研發和許可引進能力，豐富產品線，強化全球化佈局，同時，積極推進醫療健康產業線上線下佈局，致力於成為全球主流醫療健康市場的一流企業。
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復星醫藥前瞻性聲明：
本新聞稿包含前瞻性聲明。除本新聞稿所載的歷史事實陳述外，所有包括但不限於本公司商業戰略的討論，關於未來運營、利潤率、盈利能力、流動性和資本資源、本公司行業未來發展和主要市場總體經濟未來發展的預期的討論，以及任何在此之前、之後或包括諸如「期望」、「尋求」、「相信」、「計劃」、「打算」、「估計」、「項目」、「預期」、「可能」及「將要」等與公司或其管理層有關的類似詞語或陳述，均旨在確定前瞻性陳述。這些陳述受某些已知和未知的風險、不確定性和假設的影響可能導致公司的實際結果、業績或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、業績或成就存在重大差異。因此，您不應過分依賴任何前瞻性的資料。根據適用的法律、規則和條例的要求，無論是由於新的信息、未來事件或發展或其他原因，本公司沒有也不承擔任何更新或以其他方式修改本新聞稿中的前瞻性聲明的義務。在本新聞稿中，有關公司意向的聲明或參考文獻自本新聞稿發佈之日起生效。任何此類意圖都可能隨著未來的發展而改變。本新聞稿所載的所有前瞻性聲明均參照上述告誡性聲明加以限定。
關於安進公司
安進公司致力於通過釋放生物學潛力，造福全球患有嚴重疾病的患者。為了實現這個願景，安進長期專注於人類創新藥物的探索、研發、生產和銷售，並通過借助前沿人類遺傳學等工具，力求揭示疾病的複雜性，洞察人類生物學的基本機制。
安進聚焦於有巨大醫療需求且遠未被滿足的疾病領域，利用自身在生物制藥方面的先進經驗，旨在為提升人類健康水平和生命質量做出傑出貢獻。自1980年創立以來，安進現已成為全球領先的獨立生物技術公司之一，為全球千百萬患者提供創新藥物，同時還擁有一批極具潛力的在研藥物。
如需瞭解更多信息，請訪問www.amgen.com 並關注www.twitter.com/amgen。
關於安進中國
自2012年進入中國以來，安進始終以服務患者為使命，立足科學與生物技術，致力於造福中國患者並改善公共健康水平。安進中國總部設於上海，業務覆蓋全國100多個城市。在中國，安進聚焦心血管疾病、骨健康、炎症、血液/腫瘤等亟待滿足的核心疾病領域的業務，為患者提供創新和更優的治療選擇。
如需瞭解更多信息，請訪問www.amgen.cn，並關注「安進Amgen」安進中國官方企業微信公眾號。
參考文獻:
1. 中華醫學會皮膚性病學分會銀屑病專業委員會.中國銀屑病診療指南(2018簡版)[J].中華皮膚科雜誌,2019,52(4):223-230.
2. Chen, K., Wang, G., Jin, H., Xu, J., Zhu, X., Zheng, M., & Gu, H. (2017). Clinic characteristics of psoriasis in China: a nationwide survey in over 12000 patients. Oncotarget, 8(28), 46381–46389.
3. Zhang, L., Wang, F., Wang L, et al. Prevalence of chronic kidney disease in China: a cross-sectional survey [J]. Lancet, 2012, 379(9818): 815-822．
4. 全國血液淨化病例信息登記系統, 2020.