復星醫藥：2022年第一季度歸母扣非淨利潤同比增長21.73% 創新產品開發持續推進
（2022年4月26日，中國上海）2022年4月26日，植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「復星醫藥」或「本集團」，股票代碼：600196.SH；02196.HK）公佈2022年第一季度報告。
報告期內，受益於復必泰（mRNA新冠疫苗）、漢曲優（注射用曲妥珠單抗）、蘇可欣（馬來酸阿伐曲泊帕片）、肝素系列製劑等產品的增長貢獻，2022年第一季度，復星醫藥實現營業收入人民幣（下同）103.82億元，同比增長28.87%；實現歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤8.01億元，同比增加1.43億元，增長21.73%。
創新產品研發、注册及商業化持續推進
2022年一季度，復星醫藥繼續推進創新產品、技術的開發落地。2022年3月，復星醫藥自主研發的漢斯狀（斯魯利單抗注射液）獲國家藥監局附條件上市批准（用於治療不可切除或轉移性微衛星高度不穩定(MSI-H）的成人晚期實體瘤適應症)，並已陸續在江蘇、天津、浙江、廣東、湖南、北京等地醫療機構進入臨床應用。此外，2022年4月，漢斯狀（斯魯利單抗注射液）聯合化療一線治療廣泛性小細胞肺癌（ES-SCLC）在中國境內（不包括港澳台，下同）的藥品注册申請獲正式受理、漢斯狀（斯魯利單抗注射液）用於治療小細胞肺癌（SCLC）亦獲美國FDA孤兒藥資格認定。
2022年3月，合營公司復星凱特第二款CAR-T細胞治療產品FKC889（用於治療既往接受過二線及以上治療後復發或難治性套細胞淋巴瘤（r/r MCL）成人患者）獲批於中國境內開展臨床試驗。
2022年2月，復星醫藥生物藥平台復宏漢霖與Getz Pharma訂立許可及供應協議，就漢達遠（阿達木單抗注射液）授予Getz Pharma在亞非歐11個新興市場的獨家商業化權益，進一步拓展海外市場。
積極支持抗擊新冠疫情，加快抗疫產品佈局
報告期內，復星醫藥響應各地疫情防控政策，積極支持抗擊疫情，復星醫藥向港澳台地區持續供應復必泰（mRNA新冠疫苗）。截至2022年3月末，復必泰於港澳台地區累計接種超2,400萬劑。
此外，2022年第一季度，復星醫藥先後獲MPP許可生產並向全球約定區域的中低收入國家供應默沙東新冠口服藥Molnupiravir及輝瑞新冠口服藥奈瑪特韋（Nirmatrelvir）的仿製藥和奈瑪特韋/利托那韋(Ritonavir)組合，許可生產範圍包括原料藥及成品藥。作為一家創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，復星醫藥在創新研發、BD、生產運營及商業化等方面積極踐行國際化戰略，努力提高新冠治療藥物在全球中低收入國家或地區的可及性和可負擔性，持續為全球抗擊疫情貢獻力量，挽救更多生命。
2022年3月，復星醫藥建設的移動式方艙實驗室正式啓動檢測，成為上海第一家三證齊全的移動方艙實驗室，積極助力上海疫情防控。2022年4月，復星醫藥自主研發的新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（膠體金法）也於中國境內獲批上市；此前，該產品已通過歐盟CE認證、完成德國BfArM注册，被列入歐盟衛生安全委員會HSC Common List（歐盟通用白名單）。
關於復星醫藥
上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「復星醫藥」，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立於1994年，是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，直接運營的業務包括製藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，並通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。
復星醫藥以患者為中心、臨床需求為導向，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元化、多層次的合作模式，豐富創新產品管線。圍繞腫瘤及免疫調節、代謝及消化系統、中樞神經系統等重點疾病領域，復星醫藥搭建和形成了小分子創新藥、抗體藥物、細胞治療技術平台，並積極探索RNA、溶瘤病毒、基因治療、靶向蛋白降解等前沿技術領域，提升創新能力。
在「4IN」（創新 Innovation、國際化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）戰略的指導下，復星醫藥將秉承「創新轉型、整合運營、穩健增長」的發展模式以及為股東創造價值的信念，不斷加强創新研發和許可引進能力，豐富產品線，强化全球化佈局，同時，積極推進醫療健康產業線上線下佈局，致力於成為全球主流醫療健康市場的一流企業。
瞭解公司更多資訊可登錄官網：www.fosunpharma.com。
前瞻性聲明：
本新聞稿包含前瞻性聲明。除本新聞稿所載的歷史事實陳述外，所有包括但不限於本公司商業戰略的討論，關於未來運營、利潤率、盈利能力、流動性和資本資源、本公司行業未來發展和主要市場總體經濟未來發展的預期的討論，以及任何在此之前、之後或包括諸如「期望」、「尋求」、「相信」、「計劃」、「打算」、「估計」、「項目」、「預期」、「可能」及「將要」等與公司或其管理層有關的類似詞語或陳述，均旨在確定前瞻性陳述。這些陳述受某些已知和未知的風險、不確定性和假設的影響可能導致公司的實際結果、業績或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、業績或成就存在重大差异。因此，您不應過分依賴任何前瞻性的資料。根據適用的法律、規則和條例的要求，無論是由於新的信息、未來事件或發展或其他原因，本公司沒有也不承擔任何更新或以其他方式修改本新聞稿中的前瞻性聲明的義務。在本新聞稿中，有關公司意向的聲明或參考文獻自本新聞稿發布之日起生效。任何此類意圖都可能隨著未來的發展而改變。本新聞稿所載的所有前瞻性聲明均參照上述告誡性聲明加以限定。
報告期內，受益於復必泰（mRNA新冠疫苗）、漢曲優（注射用曲妥珠單抗）、蘇可欣（馬來酸阿伐曲泊帕片）、肝素系列製劑等產品的增長貢獻，2022年第一季度，復星醫藥實現營業收入人民幣（下同）103.82億元，同比增長28.87%；實現歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤8.01億元，同比增加1.43億元，增長21.73%。
創新產品研發、注册及商業化持續推進
2022年一季度，復星醫藥繼續推進創新產品、技術的開發落地。2022年3月，復星醫藥自主研發的漢斯狀（斯魯利單抗注射液）獲國家藥監局附條件上市批准（用於治療不可切除或轉移性微衛星高度不穩定(MSI-H）的成人晚期實體瘤適應症)，並已陸續在江蘇、天津、浙江、廣東、湖南、北京等地醫療機構進入臨床應用。此外，2022年4月，漢斯狀（斯魯利單抗注射液）聯合化療一線治療廣泛性小細胞肺癌（ES-SCLC）在中國境內（不包括港澳台，下同）的藥品注册申請獲正式受理、漢斯狀（斯魯利單抗注射液）用於治療小細胞肺癌（SCLC）亦獲美國FDA孤兒藥資格認定。
2022年3月，合營公司復星凱特第二款CAR-T細胞治療產品FKC889（用於治療既往接受過二線及以上治療後復發或難治性套細胞淋巴瘤（r/r MCL）成人患者）獲批於中國境內開展臨床試驗。
2022年2月，復星醫藥生物藥平台復宏漢霖與Getz Pharma訂立許可及供應協議，就漢達遠（阿達木單抗注射液）授予Getz Pharma在亞非歐11個新興市場的獨家商業化權益，進一步拓展海外市場。
積極支持抗擊新冠疫情，加快抗疫產品佈局
報告期內，復星醫藥響應各地疫情防控政策，積極支持抗擊疫情，復星醫藥向港澳台地區持續供應復必泰（mRNA新冠疫苗）。截至2022年3月末，復必泰於港澳台地區累計接種超2,400萬劑。
此外，2022年第一季度，復星醫藥先後獲MPP許可生產並向全球約定區域的中低收入國家供應默沙東新冠口服藥Molnupiravir及輝瑞新冠口服藥奈瑪特韋（Nirmatrelvir）的仿製藥和奈瑪特韋/利托那韋(Ritonavir)組合，許可生產範圍包括原料藥及成品藥。作為一家創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，復星醫藥在創新研發、BD、生產運營及商業化等方面積極踐行國際化戰略，努力提高新冠治療藥物在全球中低收入國家或地區的可及性和可負擔性，持續為全球抗擊疫情貢獻力量，挽救更多生命。
2022年3月，復星醫藥建設的移動式方艙實驗室正式啓動檢測，成為上海第一家三證齊全的移動方艙實驗室，積極助力上海疫情防控。2022年4月，復星醫藥自主研發的新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（膠體金法）也於中國境內獲批上市；此前，該產品已通過歐盟CE認證、完成德國BfArM注册，被列入歐盟衛生安全委員會HSC Common List（歐盟通用白名單）。
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關於復星醫藥
上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「復星醫藥」，股票代碼：600196.SH，02196.HK）成立於1994年，是一家植根中國、創新驅動的全球化醫藥健康產業集團，直接運營的業務包括製藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，並通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。
復星醫藥以患者為中心、臨床需求為導向，通過自主研發、合作開發、許可引進、深度孵化等多元化、多層次的合作模式，豐富創新產品管線。圍繞腫瘤及免疫調節、代謝及消化系統、中樞神經系統等重點疾病領域，復星醫藥搭建和形成了小分子創新藥、抗體藥物、細胞治療技術平台，並積極探索RNA、溶瘤病毒、基因治療、靶向蛋白降解等前沿技術領域，提升創新能力。
在「4IN」（創新 Innovation、國際化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization）戰略的指導下，復星醫藥將秉承「創新轉型、整合運營、穩健增長」的發展模式以及為股東創造價值的信念，不斷加强創新研發和許可引進能力，豐富產品線，强化全球化佈局，同時，積極推進醫療健康產業線上線下佈局，致力於成為全球主流醫療健康市場的一流企業。
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前瞻性聲明：
本新聞稿包含前瞻性聲明。除本新聞稿所載的歷史事實陳述外，所有包括但不限於本公司商業戰略的討論，關於未來運營、利潤率、盈利能力、流動性和資本資源、本公司行業未來發展和主要市場總體經濟未來發展的預期的討論，以及任何在此之前、之後或包括諸如「期望」、「尋求」、「相信」、「計劃」、「打算」、「估計」、「項目」、「預期」、「可能」及「將要」等與公司或其管理層有關的類似詞語或陳述，均旨在確定前瞻性陳述。這些陳述受某些已知和未知的風險、不確定性和假設的影響可能導致公司的實際結果、業績或成就與這些前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、業績或成就存在重大差异。因此，您不應過分依賴任何前瞻性的資料。根據適用的法律、規則和條例的要求，無論是由於新的信息、未來事件或發展或其他原因，本公司沒有也不承擔任何更新或以其他方式修改本新聞稿中的前瞻性聲明的義務。在本新聞稿中，有關公司意向的聲明或參考文獻自本新聞稿發布之日起生效。任何此類意圖都可能隨著未來的發展而改變。本新聞稿所載的所有前瞻性聲明均參照上述告誡性聲明加以限定。