2016年12月24日，復星醫藥（股份代碼：600196.SH，02196.HK）公告稱其控股子公司漢霖生技股份有限公司（設立於臺灣，以下簡稱“漢霖生技”）研製的Anti-EGFR Humanized Monoclonal Antibody Injection（以下簡稱“新藥1”）和上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（以下簡稱“復宏漢霖”）研製的重組抗 VEGF 人源化單克隆抗體注射液（以下簡稱“新藥2”）和重組抗 TNFα全人單克隆抗體注射液（以下簡稱“新藥3”）均於近期啟動臨床 I 期試驗。

新藥1是復星醫藥集團自主研發的單克隆抗體改良創新生物藥，適用於結直腸癌等多種實體癌的治療，此前已獲得中國大陸、臺灣和美國三地臨床批准，實現了研發產品的國際化發展戰略，而本次首先在臺灣進行臨床 I 期試驗。

新藥2和新藥3均是復星醫藥集團自主研發的單克隆抗體生物藥的生物類似藥，均已獲國家食品藥品監督管理總局同意開展臨床試驗的批准。新藥2適用於轉移性結直腸癌和非小細胞肺癌適應症，新藥3主要適用於類風濕性關節炎。

截至 2016年11月，復星醫藥現階段針對新藥1、新藥2和新藥3已投入研發費用人民幣分別約 4,000萬元、3,500 萬元和 3,800萬元。

此外，復宏漢霖第一個品種 “重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液” 的兩個適應症，以及第二個品種“HLX02重組抗HER2人源化單克隆抗體”的乳癌適應症，目前均處於臨床研究階段。復宏漢霖是國內目前曲妥珠單抗生物類似物開發進度領先的藥企，其HLX02的乳腺癌適應症已順利進入Ⅲ期臨床試驗。此外，其HLX01的非霍奇金淋巴瘤（NHL）適應症也已順利進入Ⅲ期臨床試驗。

復星醫藥始終將自主創新作為企業發展的源動力，持續完善“仿創結合”的藥品研發創新體系。近年來，復星醫藥持續加大研發投入，已形成國際化的研發佈局和較強的研發能力。目前，復星醫藥研發人員近900人，通過在上海、重慶、臺北、美國三藩市的佈局建立互動一體化的研發體系，不斷加大四大研發平臺的投入，在小分子化學創新藥、大分子生物類似藥、高價值仿製藥、特色製劑技術等領域打造了高效的研發平臺。