復星醫藥2011年度新聞盤點
控股多家製藥企業 夯實醫藥產業基礎
復星醫藥控股大連雅立峰生物製藥有限公司，順利進入具有較高行業壁壘的疫苗領域。控股錦州奧鴻藥業有限公司，進一步鞏固復星醫藥生物製藥平臺，豐富了生物製品產品結構。與世界醫藥、保健及生命科學領域的領先供應商瑞士龍沙集團在浦東張江成立合資公司，共同開發中國市場急需的高技術壁壘藥物。
看好醫療服務領域，與安徽濟民醫院、岳陽廣濟醫院進行戰略合作
2011 年5 月19 日，復星醫藥與安徽省濟民腫瘤醫院簽訂戰略合作協定，首次投資醫療服務領域。
11 月26 日，復星醫藥集團與湖南岳陽廣濟醫院達成戰略合作，是復星醫藥首次投資控股醫保體系內的綜合性醫院。
東富龍、金城醫藥、迪安診斷相繼實現IPO
2011 年 2 月 ，國內最大的凍幹機設備製造商東富龍成功上市。
2011 年6 月，國內最大的頭孢抗生素側鏈中間體生產廠商，山東金城醫藥化工股份有限公司登陸深交所創業板掛牌交易。
2011 年7 月，迪安診斷在深圳證券交易所敲響上市寶鐘，正式宣告登錄資本市場，成為中國醫學診斷外包服務行業第一股，實現中國獨立醫學實驗室上市“零的突破”，中國獨立醫學實驗室迎來了一個新的里程碑。
復星醫藥擬發行H 股 加速國際化
2011 年3 月1 日，復星醫藥股東大會同意公司尋求發行H 股並在香港證券交易所主機板掛牌上市。
復星醫藥在進一步加強中國醫藥行業領先地位的同時，以創新戰略為先導，面向國際國內兩個市場，打造具有國際競爭力的醫藥企業。未來H 股平臺將與現有A 股平臺一起，不僅豐富了融資管道，更有利於公司對接國際資本市場的管理規範和標準，提升復星醫藥在國際上的透明度和知名度，優化公司治理，進一步促進公司形成面向全球醫藥市場的資源整合能力。
復星醫藥領導力發展中心正式掛牌
復星醫藥領導力發展中心6 月10 日正式掛牌，該中心將以培訓管理、員工發展、管理諮詢為主要職能，聯合成員企業的培訓分中心，形成以“傳播復星醫藥文化的使者、管理復星醫藥特色知識的專家、培養具備復星特質人才的搖籃、
整合醫藥集團培訓資源的平臺”的四大角色定位，結合復星醫藥總部和成員企業的發展需求，從人才評估、選拔到培養，形成一整套全方位的員工培養體系。
醫療器械新平臺完成整合 CML 業績斐然
2011 年，原復星醫療器械事業部和美中互利MPD 業務合併整合成為美中互利醫療有限公司（CML），共譜嶄新樂章。2011 年，CML業務規模比合併前的2010 年增長形勢喜人，淨利潤和經營性現金流均完成預期目標。CML專精於醫療器械，完善、打通了復星醫藥醫療器械板塊從研發、製造到國內外行銷的產業鏈體系。CML作為新的復星醫藥醫療器械板塊的營運平臺，使復星醫藥的醫療器械業務規模上升至一個新的臺階，目前，CML獨家代理多家跨國公司的產品，代理區域覆蓋中國大陸、香港、澳門，代理的品牌包括西門子等眾多國際著名品牌。
藥友製藥在重慶兩江新區建國際化醫藥外包基地
2011 年8 月8 日，藥友製藥將其國際化製藥服務外包基地落子兩江新區水土高新園。藥友製藥以阿拓莫蘭、炎琥甯為代表的凍幹製劑產品佔據同類產品市場的主導地位。藥友製藥在2010 年成為中國第一家處方製劑通過加拿大衛生部GMP 認證的製藥企業，主要原料藥產品90% 以上均銷往美國及歐洲市場，並已成為全球知名藥企鹽酸克林黴素產品的最大供應商。
加大研發投入 支持科研創新
在技術創新上，復星醫藥在製藥領域繼續堅持“4+1”的研發模式，成員研發企業分別瞄準不同的研發領域， 分工明確， 各有重點。復星醫藥集團申報成為“科技部戰略聯盟”；同時，復星醫藥牽頭建立的科技部產學研聯盟已開始運作， 醫工院“培美”和漢霖“單抗”也獲得了國家“十二五重大專項”科研資金的支持。復創、復巨集漢霖的產品Ri tuxan、萬邦醫藥的匹伐他汀、桂林南藥的雙層片和注射劑在研發和產品開發上都取得了重大進展。並與美國風險投資基金博睿合資成立了專注國內醫藥創新產品研發的風險投資基金。
WHO將青蒿琥酯注射劑列為重症瘧疾首選治療藥物
世衛組織今年4 月修改《WHO 瘧疾治療指南》，將青蒿琥酯注射劑列為重症瘧疾首選治療藥物並推薦使用。瘧疾流行國家，特別是非洲國家積極回應，目前已有十多個多家回應號召修訂各自國家的抗瘧政策。桂林南藥的青蒿琥酯注射劑再次通過了世衛組織供應商資格檢查。
專業國際認證進一步取得突破
品質工作會議全面啟動產業公司範圍內新版GMP 的貫徹實施，部署了GMP改造工作，並重點關注注射劑的新版 GMP 的改造，已取得階段性成果，萬邦金橋原料通過了新版GMP 認證，江蘇萬邦醫藥口服製劑按照新版GMP 規定遞交了認證申請；桂林南藥的青蒿琥酯注射劑獲得世衛組織供應商資格的復認證；上海凱茂生物通過哥倫比亞藥監部門認證；萬邦醫藥、萬邦金橋和重慶凱林製藥通過了EHS 體系認證，摩羅丹藥業通過了三標一體的認證（品質和EHS）；產業公司所屬成員企業全部通過了清潔生產審核和驗收。
復星醫藥控股大連雅立峰生物製藥有限公司，順利進入具有較高行業壁壘的疫苗領域。控股錦州奧鴻藥業有限公司，進一步鞏固復星醫藥生物製藥平臺，豐富了生物製品產品結構。與世界醫藥、保健及生命科學領域的領先供應商瑞士龍沙集團在浦東張江成立合資公司，共同開發中國市場急需的高技術壁壘藥物。
看好醫療服務領域，與安徽濟民醫院、岳陽廣濟醫院進行戰略合作
2011 年5 月19 日，復星醫藥與安徽省濟民腫瘤醫院簽訂戰略合作協定，首次投資醫療服務領域。
11 月26 日，復星醫藥集團與湖南岳陽廣濟醫院達成戰略合作，是復星醫藥首次投資控股醫保體系內的綜合性醫院。
東富龍、金城醫藥、迪安診斷相繼實現IPO
2011 年 2 月 ，國內最大的凍幹機設備製造商東富龍成功上市。
2011 年6 月，國內最大的頭孢抗生素側鏈中間體生產廠商，山東金城醫藥化工股份有限公司登陸深交所創業板掛牌交易。
2011 年7 月，迪安診斷在深圳證券交易所敲響上市寶鐘，正式宣告登錄資本市場，成為中國醫學診斷外包服務行業第一股，實現中國獨立醫學實驗室上市“零的突破”，中國獨立醫學實驗室迎來了一個新的里程碑。
復星醫藥擬發行H 股 加速國際化
2011 年3 月1 日，復星醫藥股東大會同意公司尋求發行H 股並在香港證券交易所主機板掛牌上市。
復星醫藥在進一步加強中國醫藥行業領先地位的同時，以創新戰略為先導，面向國際國內兩個市場，打造具有國際競爭力的醫藥企業。未來H 股平臺將與現有A 股平臺一起，不僅豐富了融資管道，更有利於公司對接國際資本市場的管理規範和標準，提升復星醫藥在國際上的透明度和知名度，優化公司治理，進一步促進公司形成面向全球醫藥市場的資源整合能力。
復星醫藥領導力發展中心正式掛牌
復星醫藥領導力發展中心6 月10 日正式掛牌，該中心將以培訓管理、員工發展、管理諮詢為主要職能，聯合成員企業的培訓分中心，形成以“傳播復星醫藥文化的使者、管理復星醫藥特色知識的專家、培養具備復星特質人才的搖籃、
整合醫藥集團培訓資源的平臺”的四大角色定位，結合復星醫藥總部和成員企業的發展需求，從人才評估、選拔到培養，形成一整套全方位的員工培養體系。
醫療器械新平臺完成整合 CML 業績斐然
2011 年，原復星醫療器械事業部和美中互利MPD 業務合併整合成為美中互利醫療有限公司（CML），共譜嶄新樂章。2011 年，CML業務規模比合併前的2010 年增長形勢喜人，淨利潤和經營性現金流均完成預期目標。CML專精於醫療器械，完善、打通了復星醫藥醫療器械板塊從研發、製造到國內外行銷的產業鏈體系。CML作為新的復星醫藥醫療器械板塊的營運平臺，使復星醫藥的醫療器械業務規模上升至一個新的臺階，目前，CML獨家代理多家跨國公司的產品，代理區域覆蓋中國大陸、香港、澳門，代理的品牌包括西門子等眾多國際著名品牌。
藥友製藥在重慶兩江新區建國際化醫藥外包基地
2011 年8 月8 日，藥友製藥將其國際化製藥服務外包基地落子兩江新區水土高新園。藥友製藥以阿拓莫蘭、炎琥甯為代表的凍幹製劑產品佔據同類產品市場的主導地位。藥友製藥在2010 年成為中國第一家處方製劑通過加拿大衛生部GMP 認證的製藥企業，主要原料藥產品90% 以上均銷往美國及歐洲市場，並已成為全球知名藥企鹽酸克林黴素產品的最大供應商。
加大研發投入 支持科研創新
在技術創新上，復星醫藥在製藥領域繼續堅持“4+1”的研發模式，成員研發企業分別瞄準不同的研發領域， 分工明確， 各有重點。復星醫藥集團申報成為“科技部戰略聯盟”；同時，復星醫藥牽頭建立的科技部產學研聯盟已開始運作， 醫工院“培美”和漢霖“單抗”也獲得了國家“十二五重大專項”科研資金的支持。復創、復巨集漢霖的產品Ri tuxan、萬邦醫藥的匹伐他汀、桂林南藥的雙層片和注射劑在研發和產品開發上都取得了重大進展。並與美國風險投資基金博睿合資成立了專注國內醫藥創新產品研發的風險投資基金。
WHO將青蒿琥酯注射劑列為重症瘧疾首選治療藥物
世衛組織今年4 月修改《WHO 瘧疾治療指南》，將青蒿琥酯注射劑列為重症瘧疾首選治療藥物並推薦使用。瘧疾流行國家，特別是非洲國家積極回應，目前已有十多個多家回應號召修訂各自國家的抗瘧政策。桂林南藥的青蒿琥酯注射劑再次通過了世衛組織供應商資格檢查。
專業國際認證進一步取得突破
品質工作會議全面啟動產業公司範圍內新版GMP 的貫徹實施，部署了GMP改造工作，並重點關注注射劑的新版 GMP 的改造，已取得階段性成果，萬邦金橋原料通過了新版GMP 認證，江蘇萬邦醫藥口服製劑按照新版GMP 規定遞交了認證申請；桂林南藥的青蒿琥酯注射劑獲得世衛組織供應商資格的復認證；上海凱茂生物通過哥倫比亞藥監部門認證；萬邦醫藥、萬邦金橋和重慶凱林製藥通過了EHS 體系認證，摩羅丹藥業通過了三標一體的認證（品質和EHS）；產業公司所屬成員企業全部通過了清潔生產審核和驗收。