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複星醫藥宣佈用於晚期實體瘤治療小分子創新藥臨床試驗獲批

2021年03月18日
【中國上海,2021年3月18日】上海複星醫藥(集團)股份有限公司(以下簡稱“複星醫藥”;股票代碼:600196.SH;02196.HK)宣佈,控股子公司重慶藥友製藥有限責任公司(以下簡稱“重慶藥友”)近日收到國家藥監局關於同意YP01001膠囊(以下簡稱“該新藥”)用於晚期實體瘤治療開展臨床試驗的準予。


YP01001膠囊為創新型小分子化學藥物,擬用於治療晚期實體瘤(肝癌、胃癌等)。重慶藥友擬於近期條件具備後於中國境內(不包括港澳臺地區)開展該新藥的I期臨床試驗。

截至2021年2月,複星醫藥現階段針對YP01001膠囊累計研發投入約為3366萬元(未經審計)。

複星醫藥集團以創新研發為覈心驅動因素,持續完善“仿創結合”的藥品研發體系,打造了小分子創新藥、高價值仿製藥、生物藥、新技術治療等國際研發平臺。

未來,公司將持續以臨床需求為中心,加大研發投入,提高創新效率,為患者帶來高品質、可負擔的創新藥物。