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復星醫藥和BioNTech共同宣佈 首批mRNA新冠疫苗抵達中國香港和澳門

2021年02月27日
(中國上海和德國美因茨,2021年2月27日)上海復星醫藥(集團)股份有限公司(「復星醫藥」或「集團」,股票代碼:600196.SH,02196.HK)與BioNTech SE(「BioNTech」或「公司」,納斯達克股票代碼:BNTX)共同宣佈,2月27日上午,首批mRNA新冠疫苗復必泰TM(即BNT162b2,英文商品名:COMIRNATY®)由德國法蘭克福機場出發已順利抵達中國香港國際機場。該批疫苗將分別供應香港及澳門地區,供應澳門的疫苗將從香港國際機場經由港珠澳大橋轉運至澳門。

圖片:首批mRNA新冠疫苗抵達中國香港和澳門


當天,香港特別行政區公務員事務局局長聶德權、食物及衛生局局長陳肇始教授在香港國際機場視察首批復必泰TM疫苗抵港情況。

復星醫藥董事長兼首席執行官吳以芳表示:「感謝香港和澳門特別行政區政府的支持,以及我們所有合作夥伴們為此付出的努力。新冠疫情肆虐已逾一年,我們有信心共同戰勝新冠病毒。疫苗接種成為抗疫重要手段,我們將密切配合香港和澳門特別行政區政府的疫苗接種計劃,鞏固港澳疫情防控成果,給港澳同胞們的家庭健康提供更有力的保護!」

BioNTech首席執行官兼聯合創始人Ugur Sahin醫學博士表示:「我們與合作夥伴復星醫藥一直努力不懈,確保復必泰TM能順利在香港推出,也將繼續致力為全球各個地區提供高耐受性和有效性的疫苗。」

2020年3月16日,BioNTech和復星醫藥宣佈達成戰略合作協議,雙方將基於BioNTech專有的mRNA技術平台,在大中華地區共同開發、商業化針對新冠病毒的疫苗產品。

復必泰TM(英文商品名:COMIRNATY®)是一款mRNA (信使核糖核酸) 新冠疫苗,適用於預防由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19的疫苗,成人和16歲以上的青少年可接種復必泰TM。該疫苗可使免疫系統(人體的天然防禦系統)產生對抗該病毒的抗體和血細胞,從而預防COVID-19。

根據全球第三期臨床試驗結果顯示,BioNTech的mRNA新冠疫苗已達到了所有主要療效終點,在預防新冠病毒感染方面的有效性為95%,針對65歲以上成年人的有效性超過94%,在各個年齡、性別、種族和族群人口上呈現一致的有效性。截至目前,該款疫苗已獲英國、美國、加拿大、歐盟等逾60個國家和地區的衛生監管部門的授權使用,並在2021年1月25日於中國香港獲緊急使用認可,2月23日於中國澳門獲特別許可進口批准。

mRNA是一種天然存在的分子,帶有人類細胞的「藍圖」,可以產生靶標蛋白或免疫原,激活體內免疫反應,以對抗各種病原體。mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身,因此,mRNA疫苗不含病毒成分,沒有感染風險。同時,mRNA疫苗具有研發週期短,能夠快速開發新型候選疫苗應對病毒變異;體液免疫及T細胞免疫雙重的作用機制,免疫原性強,不需要佐劑;以及易於批量生產,支持全球供應等關鍵優勢。