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复星医药公布2021年前三季度业绩持续加强商业化能力 归母净利润同比增43.80%

2021年10月27日
(2021年10月26日,中国上海)2021年10月26日,中国领先、创新驱动的国际化医药健康产业集团上海复星医药(集团)股份有限公司(简称“复星医药”或“本集团”,股票代码:600196.SH;02196.HK)公布截至2021年9月30日前三季度经营业绩。

2021年前三季度,复星医药坚持践行“4IN”战略,缓解存量品种所受到的集采降价压力,整体业绩保持稳健增长。前三季度,本集团累计实现营业收入270.48亿元(人民币,下同),同比增长22.38%;实现归属于上市公司股东净利润35.65亿元,同比增长43.80%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润24.75亿元,同比增长20.19%。

研发投入持续提升  商业化体系不断强化
复星医药秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式,不断加强创新研发和BD能力,丰富夯实产品线,继续推进创新产品、技术的开发落地,并强化商业化体系。2021年前三季度,复星医药研发投入31.51亿元,同比增长15.46%。其中,研发费用为24.14亿元,同比增长28.54%。

mRNA新冠疫苗復必泰®(即BNT162b2)在港澳地区的政府接种计划持续进行,向中国台湾地区的销售于7月签约后,已于9月下旬启动供应和接种。截至10月24日,该款疫苗在港澳台地区累计接种超过970万剂。


图:首批mRNA新冠疫苗复必泰运抵中国台湾地区

合营公司复星凯特的奕凯达®(阿基伦赛注射液)自2021年6月获批上市后,积极探索创新支付模式,已被纳入长沙、苏州等多个城市的“惠民保”支付范围,增加该产品可及性、惠及更多患者;同时,该产品的第二个适应症(用于治疗接受过二线或以上系统治疗后复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(r/r iNHL)于2021年8月被国家药监局纳入突破性治疗药物程序。

大分子药物研发及商业化稳步推进,斯鲁利单抗注射液(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)徐汇基地生产线于2021年9月通过GMP现场检查,其第二个适应症的药品注册申请于2021年9月获国家药监局受理;注射用曲妥珠单抗(商品名称:汉曲优®)获批新增60mg规格,进一步丰富临床用药选择。


图:注射用曲妥珠单抗(商品名称:汉曲优®)获批新增60mg规格

提升国际化运营能力 积极深化全球化布局
复星医药在加大投入创新研发的同时,持续提升国际化运营能力,积极深化全球化布局。当地时间2021年10月14日,复星医药子公司Tridem Pharma的首个非洲区域分销中心在科特迪瓦开业,优化非洲供应链能力。未来,Tridem Pharma科特迪瓦药品分销中心将为医药健康产品在非洲地区的持续可及性提供保障。

图:Tridem Pharma首个非洲区域分销中心在科特迪瓦开业

复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示:“秉承‘创新转型、整合运营、稳健增长’的发展模式以及可持续发展理念,复星医药将持续以创新和国际化为导向,加大研发投入,通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元、多层次的合作模式,加快新药开发及临床能力建设,推动创新技术和产品的研发和转化落地,致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。”